أدلة تعليمات المريض
الرموز التالية قد تظهر على عبوة عدسات أكيوڤيو اللاصقة
الرمز | الاسم | الوصف | رقم المرجع |
|---|---|---|---|
الشركة المُصَنِّعة | يُشير إلى الشركة المُصَنِّعة للأجهزة الطبية، وفقاً لما تنص عليه توجيهات الاتحاد الأوروبي 90/385/EEC، و93/42/EEC، و98/79/EC | 5.1.1 | |
الممثل المعتمد في الاتحاد الأوروبي | يُشير إلى الممثل المعتمد في الاتحاد الأوروبي | 5.1.2 | |
تاريخ التصنيع | يُشير إلى تاريخ تصنيع الجهاز الطبي | 5.1.3 | |
تاريخ انتهاء الصلاحية | يُشير إلى التاريخ الذي يجب عدم استخدام الجهاز الطبي بعده | 5.1.4 | |
رمز التشغيلة | يُشير إلى رقم التشغيلة الخاص بالجهة المُصَنِّعة بحيث يمكن تحديد التشغيلة أو الدفعة | 5.1.5 | |
المستورد | يُشير إلى الجهة التي تستورد الجهاز الطبي في المنطقة | 5.1.8 | |
مُعقَّم باستخدام حرارة البخار | يُشير إلى أن الجهاز الطبي قد تم تعقيمه باستخدام حرارة البخار | 5.2.5 | |
لا تستخدم المنتج إذا كانت العبوة تالفة وراجع تعليمات الاستخدام | لا تستخدم المنتج إذا كانت العبوة تالفة وراجع تعليمات الاستخدام | 5.2.8 | |
نظام حاجز معقم فردي | يُشير إلى نظام حاجز معقم فردي | 5.2.11 | |
يُحفظ بعيداً عن ضوء الشمس | يُشير إلى أن الجهاز الطبي يحتاج إلى حماية من مصادر الضوء | 5.3.2 | |
تجنُّب إعادة الاستخدام | يُشير إلى أن الجهاز الطبي مخصص للاستخدام مرة واحدة فقط | 5.4.2 | |
يُرجى الرجوع إلى تعليمات الاستخدام | يُشير إلى ضرورة الرجوع إلى تعليمات الاستخدام | 5.4.3 | |
توخي الحذر | يُشير إلى ضرورة توخي الحذر عند تشغيل الجهاز أو التحكم فيه بالقرب من المكان الذي وُضع الرمز فيه، أو أن الوضع الحالي يتطلب انتباه المشغل أو اتخاذ إجراء لتجنُّب العواقب غير المرغوبة | 5.4.4 | |
يحتوي على مواد خطرة | يُشير إلى أن الجهاز الطبي يحتوي على مواد قد تكون مسرطنة أو مطفرة أو سامة للتكاثر (CMR)، أو مواد ذات خصائص معطلة للغدد الصماء | 5.4.10 | |
جهاز طبي | يُشير إلى أن المنتج جهاز طبي | 5.7.7 |