Brugsanvisning
Brugsanvisning
Følgende symboler kan forekomme på emballage til ACUVUE® kontaktlinser:
Symbol | Titel | Definition | Referencer # |
|---|---|---|---|
Fabrikant | Angiver producenten af medicinsk udstyr som defineret i EU-direktiverne 0/385/EEC, 93/42/EEC og 98/79/EC. | 5.1.1 | |
Autoriseret repræsentant i Europæiske Union | Angiver den autoriserede repræsentant i Europæiske Union | 5.1.2 | |
Produktionsdato | Angiver datoen, hvor det medicinsk-teknisk produktet blev produceret. | 5.1.3 | |
Anvendes inden dato (udløbsdato) | Angiver den dato, hvorefter det medicinsk-teknisk produktet ikke længere skal bruges. | 5.1.4 | |
LOT nummer | Angiver producentens LOT nummer, så partiet kan identificeres. | 5.1.5 | |
Importør i Det Europæiske Union | Angiver den lokale importør af det medicinsk-tekniske produkt | 5.1.8 | |
Steriliseret med dampvarme | Angiver, at et medicinsk-teknisk produkt er steriliseret med dampvarme. | 5.2.5 | |
Må ikke anvendes, hvis emballagen er beskadiget | Må ikke anvendes, hvis emballagen er beskadiget og se brugsanvisningen. | 5.2.8 | |
Enkelt sterilt barrieresystem | Angiver et enkelt sterilt barrieresystem. | 5.2.11 | |
Opbevares beskyttet mod direkte lys | Angiver, at det medicinske udstyr skal beskyttes mod lyskilder. | 5.3.2 | |
Må ikke genbruges (engangsbrug) | Angiver et medicinsk-teknisk produkt, der er beregnet til engangsbrug. | 5.4.2 | |
Se brugsanvisningen | Angiver behovet for, at brugeren skal læse brugsanvisningen før brug. | 5.4.3 | |
Advarsel | Angiver, at der skal udvises forsigtighed ved betjening af udstyret eller betjeningspanelet i nærheden af det sted, hvor symbolet er placeret, eller at den aktuelle situation kræver opmærksomhed eller handling fra brugerens side for at undgå uønskede følgevirkninger. | 5.4.4 | |
Indeholder farlige stoffer | Angiver, at det medicinske udstyr indeholder stoffer, der kan være kræftfremkaldende, mutagene, reproduktionstoksiske (CMR), eller stoffer med hormonforstyrrende virkning. | 5.4.10 | |
Medicinsk udstyr i Europæiske Union | Angiver, at produktet er medicinsk udstyr. | 5.7.7 |
2026PP11634