Fabrikant
Angiver producenten af medicinsk udstyr som defineret i EU-direktiverne 0/385/EEC, 93/42/EEC og 98/79/EC.
5.1.1
Autoriseret repræsentant i den Europæiske Union
Angiver den autoriserede repræsentant i det Europæiske Fællesskab/den Europæiske Union.
5.1.2
Fremstillingsdato
Angiver datoen, hvor det medicinsk-teknisk produktet blev fremstillet.
5.1.3
Sidste anvendelsesdato (udløbsdato)
Angiver den dato, hvorefter det medicinsk-teknisk produktet ikke længere skal bruges.
5.1.4
Batchkode
Angiver producentens batch-kode, så partiet kan identificeres.
5.1.5
Importør i Det Europæiske Fællesskab
Angiver den enhed, der importerer det medicinske udstyr lokalt.
5.1.8
Steriliseret med dampvarme
Angiver, at et medicinsk-teknisk produkt er steriliseret med dampvarme eller tørvarme.
5.2.5
Må ikke anvendes, hvis emballagen er beskadiget
Må ikke anvendes, hvis emballagen er beskadiget og se brugsanvisningen.
5.2.8
Enkelt sterilt barrieresystem
Angiver et enkelt sterilt barrieresystem.
5.2.11
Opbevares beskyttet mod direkte sollys
Angiver, at det medicinske udstyr skal beskyttes mod lyskilder.
5.3.2
Må ikke genbruges (engangsbrug)
Angiver et medicinsk-teknisk produkt, der er beregnet til engangsbrug.
5.4.2
Se brugsvejledningen
Angiver behovet for, at brugeren skal læse brugsanvisningen før brug.
5.4.3
Forsigtig
Angiver, at der skal udvises forsigtighed ved betjening af udstyret eller betjeningspanelet i nærheden af det sted, hvor symbolet er placeret, eller at den aktuelle situation kræver opmærksomhed eller handling fra brugerens side for at undgå uønskede følgevirkninger.
5.4.4
Indeholder farlige stoffer
Angiver, at det medicinske udstyr indeholder stoffer, der kan være kræftfremkaldende, mutagene, reproduktionstoksiske (CMR), eller stoffer med hormonforstyrrende virkning.
5.4.10
Medicinsk udstyr i den Europæiske Union
Angiver, at produktet er medicinsk udstyr.
5.7.7