Tillverkare
Anger tillverkaren av den medicintekniska produkten, så som definieras i EU Direktivets 90/385/EEC, 93/42/EEC och 98/79/EC
5.1.1
Auktoriserad representant i den Europeiska Unionen
Anger auktoriserad representant i den Europeiska Unionen
5.1.2
Produktionsdatum
Anger det datum då den medicintekniska produkten producerades
5.1.3
Används före (utgångsdatum)
Anger det datum efter vilket den medicintekniska produkten inte längre ska användas
5.1.4
Lotnummer
Anger tillverkarens lotnummer så att partiet kan identifieras
5.1.5
Importör i EU
Anger lokal importör av den medicintekniska produkten
5.1.8
Steriliserad med ånga eller torr värme
Anger att en medicinteknisk produkt har steriliserats med ångvärme eller torrvärme
5.2.5
Använd inte om förpackningen är skadad
Anger att förpackningen inte ska användas om den är skadad
5.2.8
Enkelt sterilt barriärsystem
Anger ett enkelt sterilt barriärsystem
5.2.11
Förvara inte i direkt solljus
Anger en medicinteknisk produkt som behöver skyddas från ljuskällor
5.3.2
Återanvänd inte (engångsbruk)
Anger en medicinteknisk produkt som är avsedd för engångsanvändning
5.4.2
Se bruksanvisning
Indikerar att användaren behöver se bruksanvisningen för användning
5.4.3
Varning
Anger att försiktighet ska vidtas när produkten eller kontrollen används nära symbolen, eller att den aktuella situationen kräver användarens medvetenhet eller åtgärder för att undvika oönskade konsekvenser
5.4.4
Innehåller farliga ämnen
Anger en medicinteknisk produkt som innehåller ämnen som kan vara cancerframkallande, mutagena, reproduktionstoxiska (CMR) eller ämnen med endokrina störningsegenskaper
5.4.10
Medicinteknisk produkt i den Europeiska Unionen
Anger att produkten är en medicinteknisk produkt i den Europeiska Unionen
5.7.7